Análises físicas, químicas e microbiológicas de matérias primas farmoquímicas, fitoterápicas, produtos farmacêuticos, cosméticos, alimentos e águas (de consumo, minerais e industriais).

Doseamento de Matéria Ativa por UV ou HPLC.Validação de Metodologia Analítica por UV ou HPLC.

Estudo de Estabilidade de Produtos Farmacêuticos, Fitoterápicos e Cosméticos;

Análises Microbiológicas: detecção, enumeração e isolamento de microorganismos aeróbios totais em matéria prima e produtos acabados.

Challeng Teste (Teste de Desafio / Eficácia do Poder Conservante) de Produtos Cosméticos e de Medicamentos.

Controle Microbiológico Ambiental (CMBA): controle microbiológico do ambiente fabril (áreas de produção, envase, parte interna de equipamentos, utensílios e mãos de manipuladores).

Identificação de Microorganismos Patogênicos (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterobactérias, Escherichia coli, Salmonella sp, Clostridium sp e Cândida albicans), através de métodos farmacopéicos (morfologia e provas bio-químicas).

Regressão Linear (valor D) - Tempo de Morte do Microorganismo (para conservantes).

Montagem de Laboratório Físico Químico e Microbiológico.

Desenvolvimento de Métodos Analíticos - Utilizando-se de conhecimentos na química quantitativa e qualitativa desenvolvemos metodologias capazes de monitorar a qualidade de matérias primas e produtos acabados, afim de assegurar que seus componentes essencias estejam presente dentro de um intervalo pré determinado de composição ou seja, dentro de seus limites especificados.

Validação de Métodos Analíticos - A Validação de Métodos consiste em definir uma exigência e confirmar que o método sob investigação tem capacidade de desempenho consiste com o que a explicação requer. A Validação de Métodos assegura a credibilidade destes durante o uso rotineiro, sendo algumas vezes mencionado como " o processo que fornece uma evidência documentada de que o método realiza aquilo para qual é indicado fazer". A Validação em laboratório é utilizada nas etapas preliminares do desenvolvimento de uma metodologia.
Para a realização da Validação de Metodos Analíticos utilizamos como referência a Resolução RE Nº 899 de 29 de Maio de 2003- Guia para Validação de Métodos Analíticos e Bioanalíticos.

Treinamento de Pessoal na área de controle de qualidade (físico químico e microbiológico), na área de produção e em GMP (Boas Práticas de Fabricação).

Curso e Palestras para Farmácias de Manipulação, Indústrias de: Cosméticos, Águas, Alimentos e de Medicamentos.